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Estrategias para el estudio molecular del Síndrome de Usher...El interés de Gema García-García por la investigación en genética humana surgió ya en sus estudios de Biología en la Universidad de Valencia. Obtuvo su título de Licenciada en Biología en 2008, recibiendo el premio extraordinario de su promoción. En 2009 obtuvo el Master en Biología Molecular, Celular y Genética, en la especialidad de Genética. Ese mismo año empezó sus estudios de doctorado supervisada por el Dr. José María Millán y la Dra. Elena Aller, sobre el análisis molecular del Síndrome de Usher tipo 2 y el desarrollo de nuevas tecnologías de secuenciación masiva. En 2013 obtuvo el título europeo de Doctora en Biotecnología. Inmediatamente después fue contratada como investigadora Postdoctoral en el Laboratorio de Genética Molecular del Hospital Universitario CHU de Montpellier, en el grupo de la Dra. Anne-Françoise Roux, para participar en el proyecto europeo “European young investigators network for Usher syndrome”. Durante su doctorado y posterior experiencia adquirió una gran formación en genética humana, especialmente en enfermedades neurosensoriales como el Síndrome de Usher, Retinosis Pigmentaria e hipoacusias. Desde el 2016 forma parte grupo de investigador del Dr. José María Millán y sus trabajos se centran en la mejora del estudio genético del síndrome de Usher, aplicando y desarrollando nuevas estrategias de análisis.

Estrategias para el estudio molecular del Síndrome de Usher<br>...<br>El interés de Gema García-García por la investigación en genética humana surgió ya en sus estudios de Biología en la Universidad de Valencia. Obtuvo su título de Licenciada en Biología en 2008, recibiendo el premio extraordinario de su promoción. En 2009 obtuvo el Master en Biología Molecular, Celular y Genética, en la especialidad de Genética. Ese mismo año empezó sus estudios de doctorado supervisada por el Dr. José María Millán y la Dra. Elena Aller, sobre el análisis molecular del Síndrome de Usher tipo 2 y el desarrollo de nuevas tecnologías de secuenciación masiva. En 2013 obtuvo el título europeo de Doctora en Biotecnología. Inmediatamente después fue contratada como investigadora Postdoctoral en el Laboratorio de Genética Molecular del Hospital Universitario CHU de Montpellier, en el grupo de la Dra. Anne-Françoise Roux, para participar en el proyecto europeo “European young investigators network for Usher syndrome”. Durante su doctorado y posterior experiencia adquirió una gran formación en genética humana, especialmente en enfermedades neurosensoriales como el Síndrome de Usher, Retinosis Pigmentaria e hipoacusias. Desde el 2016 forma parte grupo de investigador del Dr. José María Millán y sus trabajos se centran en la mejora del estudio genético del síndrome de Usher, aplicando y desarrollando nuevas estrategias de análisis.

Análisis genético del Síndrome de Usher, Gema García-García, PhD, Valencia (ES)

Dr. Gema García-García shares strategies for the molecular diagnosis of Usher syndrome used at the Health Research Institute Hospital La Fe in Valencia, Spain. ...Speaker Bio: Gema García-García has been interested in genetics and human diseases research since she started the Biology studies at Valencia University, in 2003. She got the B.Sc. Biology in 2008, receiving the Bachelor extraordinary Award of B.Sc. Biology. In 2009, she got the M.Sc. Research in Molecular, Cellular and Genetics Biology, with Specialty in Genetics. The same year, she started her PhD studies supervised by Dr. José María Millán and Dr. Elena Aller about the molecular analysis of the USH2 genes and development of a next-generation sequencing platform. She defended her thesis in July 2013, thus obtaining a European PhD in Biotechnology (Cum Laude). Then, she was recruited as Postdoctoral researcher in the Laboratory of Molecular Genetics, Montpellier University Hospital, supervised by Dr. Anne-Françoise Roux and participating to the project “European young investigators network for Usher syndrome”. Since her PhD and later in the first postdoctoral experience, she has gained a strong background in the field of human molecular and clinical genetics, with a main focus in sensorineural disorders, such as Usher syndrome, Retinitis Pigmentosa and Hearing loss. Currently she is member of José María Millán’s research team and her studies are focused on the improvement of molecular diagnosis of Usher syndrome and development of novel analysis strategies.

Dr. Gema García-García shares strategies for the molecular diagnosis of Usher syndrome used at the Health Research Institute Hospital La Fe in Valencia, Spain. <br>...<br>Speaker Bio: Gema García-García has been interested in genetics and human diseases research since she started the Biology studies at Valencia University, in 2003. She got the <a href="http://B.Sc" rel="nofollow" target="_blank">B.Sc</a>. Biology in 2008, receiving the Bachelor extraordinary Award of <a href="http://B.Sc" rel="nofollow" target="_blank">B.Sc</a>. Biology. In 2009, she got the <a href="http://M.Sc" rel="nofollow" target="_blank">M.Sc</a>. Research in Molecular, Cellular and Genetics Biology, with Specialty in Genetics. The same year, she started her PhD studies supervised by Dr. José María Millán and Dr. Elena Aller about the molecular analysis of the USH2 genes and development of a next-generation sequencing platform. She defended her thesis in July 2013, thus obtaining a European PhD in Biotechnology (Cum Laude). Then, she was recruited as Postdoctoral researcher in the Laboratory of Molecular Genetics, Montpellier University Hospital, supervised by Dr. Anne-Françoise Roux and participating to the project “European young investigators network for Usher syndrome”. Since her PhD and later in the first postdoctoral experience, she has gained a strong background in the field of human molecular and clinical genetics, with a main focus in sensorineural disorders, such as Usher syndrome, Retinitis Pigmentosa and Hearing loss. Currently she is member of José María Millán’s research team and her studies are focused on the improvement of molecular diagnosis of Usher syndrome and development of novel analysis strategies.

Genetic Testing for Usher Syndrome, Gema García-García, PhD, Valencia, Spain